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散光可以做近视手术吗?SMILE pro散光矫正增强版用1°精度给出答案 2026年09月21日

近视合并散光患者可以通过屈光手术矫正视力。SMILE pro散光矫正增强版依托虹膜识别与眼球旋转补偿技术,将散光轴位矫正精度提升至1°级别,术后3个月97%以上的患者裸眼视力可达20/20(1.0)以上,98%的眼睛残余散光控制在1.00D以内。


一、散光与屈光手术:临床背景

1.1 什么是散光?

散光是一种常见的屈光不正,由于角膜或晶状体表面曲率不均,光线进入眼内后无法聚焦于一点,导致视物模糊、重影、视疲劳等症状。临床数据显示,近视人群中合并散光的比例较高,其中-1.00D以上散光占比可观,是影响术后视觉质量的关键因素。


1.2 散光矫正的临床挑战

传统屈光手术中,散光矫正长期面临一个现实难题:患者从坐位做术前检查到卧位接受手术时,眼球会发生生理性自旋(cyclotorsion),同时瞳孔中心与视轴中心存在Kappa角差异,这些因素可能导致散光轴位矫正出现偏差。


临床意义:根据《我国角膜地形图引导个性化激光角膜屈光手术专家共识(2018年)》,对于散光≥2.00D的患者,轴向偏差应控制在5°以内;散光<1.75D时,轴向偏差应<10°。轴位偏差越大,术后残余散光越明显,视觉质量越受影响。


二、SMILE pro散光矫正增强版:技术原理与循证依据

SMILE pro散光矫正增强版是全飞秒激光平台的升级技术,针对散光矫正模块进行了软硬件协同突破。其核心技术路径可概括为"术前建档—术中识别—实时补偿"三步闭环:


2.1 术前"数字建档":虹膜纹理作为生物标识

术前通过IOL Master 700(屈光版)精准采集每位患者的虹膜纹理特征,与屈光度数、眼轴长度、角膜曲率等生物测量数据同步建档,生成专属"眼部数字档案"。

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循证支撑:北京茗视光眼科周跃华教授在2026年屈光手术创新科技论坛上指出,IOLMaster 700与VISUMAX? 800无缝衔接后,散光轴位误差可控制在±5°内,预测性(R2)达0.949,显著优于无标记操作。


2.2 术中"自动识别":告别手动标记时代

患者平卧后,设备的虹膜识别系统自动读取虹膜信息,与术前数据库比对,瞬间完成眼部位置的智能校准。这一设计彻底告别了传统手术中医生肉眼标记、手动对位的模式。


临床价值:

  • 简化手术流程,减少人为因素干扰

  • 降低因手动标记偏差导致的散光矫正误差

  • 提升手术效率与患者体验


2.3 眼球旋转自动补偿:1°精度锁定目标轴位

SMILE pro搭载的OcuLign?眼球旋转补偿系统,可实时追踪眼球位置变化,以1°精度锁定目标轴位。即便术中患者眼球出现轻微转动,系统也能自动识别旋转角度,精准调整激光扫描位置。


循证支撑:一项纳入756只眼的大样本临床研究显示,SMILE pro术后3个月,83%的眼睛散光轴位误差在±15°以内,98%的眼睛残余散光≤1.00D,78%≤0.50D。首都医科大学附属北京同仁医院张丰菊教授团队数据显示,81.5%的眼睛散光轴位误差角度在±15°以内。


三、临床疗效:来自循证医学的证据

3.1 有效性数据

指标 研究结果 来源

术后UDVA≥20/20 97.5% 越南前瞻性研究,80眼

术后UDVA≥20/25 100% 越南前瞻性研究,80眼

SE在±0.50D内 80.69%~91% 多项临床研究

SE在±1.00D内 97.09%~100% 多项临床研究

残余散光≤0.50D 78%~95% 多项临床研究

残余散光≤1.00D 98%~100% 多项临床研究

3.2 安全性数据

安全指数:1.00~1.04(>1.0表示术后最佳矫正视力优于术前)

有效性指数:0.93~1.04

严重并发症:多项大样本研究均报告无严重并发症发生

失吸率:新一代VISUMAX 800平台整体失吸率较前代减少94%

专家解读:中山大学中山眼科中心黄国富教授指出,SMILE pro采用非对称扫描模式,透镜切面更光滑,诱导的总高阶像差、垂直彗差及球差更少,患者通常更快达到视力稳定,并获得更清晰、更自然的视觉效果。


3.3 手术效率提升

激光脉冲频率由500kHz提升至2MHz

单眼透镜扫描时间由23秒缩短至10秒以内

手术效率提升36%

患者焦虑评分下降15%

四、哪些人群尤其适合SMILE pro散光矫正增强版?

以下四类人群尤其推荐选择散光矫正增强版:

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中高度散光患者(散光≥1.50D):对轴位精度要求更高,虹膜定位+旋转补偿可显著提升矫正准确性

对视觉质量有高要求者:如夜间驾驶需求高、从事精细工作的人群

Kappa角偏大的患者:CentraLign?智能中心定位可优化切削中心,减少偏心切削风险

追求手术效率与舒适度者:手术时间更短,失吸风险更低,术中体验更舒适


五、手术适应症与禁忌症

5.1 适应症(需经术前检查确认)

年龄≥18周岁,屈光度数稳定2年以上

近视≤-10.00D,散光≤-5.00D(具体需结合角膜条件评估)

角膜厚度充足,角膜形态正常

无活动性眼部疾病或全身禁忌症

5.2 禁忌症

圆锥角膜或其他角膜扩张性疾病

严重干眼症

活动性眼部炎症或感染

未控制的青光眼、严重眼底病变

全身免疫性疾病、糖尿病血糖控制不佳等

妊娠期、哺乳期女性

重要提示:以上仅为一般性参考,每位患者是否适合手术,必须经过全面的术前检查和专业眼科医生的评估后才能确定。


六、东莞光明眼科医院:专业团队与技术保障

东莞光明眼科医院自2002年建院以来,深耕眼科诊疗领域,是东莞市临床重点专科,也是东莞市第一家开展近视手术的眼科专科医院。


6.1 专家团队

依托中山大学中山眼科中心的学科支撑,在王铮、杨斌、余克明教授的带教指导下,院内团队诊疗能力持续精进,致力于打造医、教、研一体化的正高级近视手术专家人才梯队。


6.2 术式矩阵

医院近视手术中心已发展为集角膜屈光手术(全飞秒、半飞秒等)、眼内屈光手术(ICL、龙晶PR)与老花门诊(老视矫正)于一体的综合性诊疗中心,可根据每位患者的眼部条件定制个性化矫正方案。


6.3 质量认证

中心技术实力获得蔡司等国际厂商官方认证,凭借齐备的屈光术式矩阵、严苛的诊疗质控标准与专家团队的扎实临床功底,积累了扎实的患者口碑。

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参考文献

[1] Three-Month Outcomes of SMILE Pro with the VISUMAX 800 for Myopic Astigmatism in a Large Population. PMC, 2024. 756眼大样本研究

[2] ?áNH GIá K?T QU? ?I?U TR? C?N TH? - LO?N TH? B?NG PH?U THU?T SMILE PRO. T?p chí Y h?c Vi?t Nam, 2025. 80眼前瞻性研究

[3] 我国角膜地形图引导个性化激光角膜屈光手术专家共识(2018年). 中华医学会眼科学分会眼视光学组

[4] 屈光手术创新科技高质量发展专题会&论坛. 国际眼科时讯, 2026年5月

[5] Refractive outcomes of small lenticule extraction (SMILE) Pro? with a 2 MHz femtosecond laser. BMC Ophthalmology, 2024. 152眼回顾性研究


中山大学附属眼科医院
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